久久国产av,久久免费视频8,日韩精品亚洲国产,AV天堂午夜精品一区

歡迎來到天津益元利康生物科技有限公司網(wǎng)站!

022-66387942
關(guān)鍵詞搜索:尿素測定試劑盒,MedKoo代理,Permagen磁架
Technical articles技術(shù)文章
首頁 > 技術(shù)文章 > 研究蛋白質(zhì)相互作用的方法有哪些?

研究蛋白質(zhì)相互作用的方法有哪些?

 更新時間:2023-11-02    點擊量:723

相當多的蛋白質(zhì)行使功能的時候并不是單打獨斗的,蛋白質(zhì)們通過蛋白質(zhì)相互作用形成復合體然后進行工作。因此,研究蛋白質(zhì)的相互作用成為研究蛋白質(zhì)功能和作用機制的最為重要的環(huán)節(jié)之一。那么你知道研究蛋白質(zhì)相互作用的方法有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!

一、酵母雙雜交系統(tǒng)

原理:很多真核生物的位點特異轉(zhuǎn)錄激活因子通常具有兩個可分割開的結(jié)構(gòu)域,即DNA特異結(jié)合域(DNA-binding domain, BD)與轉(zhuǎn)錄激活域(Transcriptional activationdomain, AD)。這兩個結(jié)構(gòu)域各具功能,互不影響,但一個完整的激活特定基因表達的激活因子必須同時含有這兩個結(jié)構(gòu)域,否則無法完成激活功能。

將兩待測研究蛋白(蛋白X與蛋白Y)分別與BD、AD結(jié)構(gòu)域構(gòu)建融合質(zhì)粒。將構(gòu)建好的兩個質(zhì)粒轉(zhuǎn)入同一酵母細胞中表達,如果兩蛋白之間不存在相互作用,則下游基因(報告基因)不會轉(zhuǎn)錄表達;如果兩個蛋白存在相互作用,則BDAD兩結(jié)構(gòu)域空間上很接近,從而下游基因(報告基因)得到轉(zhuǎn)錄。判斷通過報告基因表達與否,即可判斷兩蛋白之間是否存在相互作用。

圖片1.png


用酵母雙雜交系統(tǒng)能夠快速、直接分析已知蛋白之間的相互作用,并能尋找、分離與已知蛋白相互作用的配體,在研究抗原和抗體相互作用、發(fā)現(xiàn)新的蛋白質(zhì)和發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)的新功能、篩選藥物作用位點及藥物對蛋白互作影響、建立基因組蛋白連鎖圖等方面應(yīng)用廣泛。

二、免疫共沉淀

免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)是一種以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究兩個蛋白相互作用的經(jīng)典方法。

原理:基于抗體與抗原(靶蛋白)之間的特異性結(jié)合,此時如果樣品溶液中存在能與靶蛋白相互作用的目的蛋白,會一同被拉下來,隨后利用SDS-PAGE,Western Blot等方法對得到的目標蛋白進行分析,進而證明兩者間的相互作用。

三、免疫熒光共定位

將免疫學方法(抗原抗體特異結(jié)合)與熒光標記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細胞內(nèi)分布的方法。一般用來驗證2種或3種蛋白是否存在共定位關(guān)系。

由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出,從而可對抗原進行細胞定位。兩種不同的蛋白使用不同屬性的不同顏色熒光標記后,通過觀察顏色的變化確定是否有共定位,也可以使用軟件進行分析。

該技術(shù)的主要特點是:特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是:非特異性染色問題尚未完quan解決,結(jié)果判定的客觀性不足,技術(shù)程序也還比較復雜。

四、Pull-down實驗

Pull-down實驗,又稱拉下實驗,是一種體外親和純化技術(shù)。(這個實驗跟免疫共沉淀實驗很像,不同的是免疫共沉淀是在細胞里進行的。)

原理:將一種蛋白質(zhì)固定于某種基質(zhì)上(如Sepharose),但細胞抽提液經(jīng)過該基質(zhì)時,可與該固定蛋白相互作用的配體蛋白被吸附,而沒有被吸附的“雜質(zhì)"則隨洗脫液流出。被吸附的蛋白可以通過改變洗脫液或洗脫條件而回收下來。

為了更有效地利用pull down技術(shù),可以將待純化的蛋白以融合蛋白的形式表達,即將“誘餌"蛋白與一種易于純化的配體蛋白相融合。1988Smith等利用谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)融合標簽從細菌中一步純化出GST融合蛋白。

五、雙分子熒光互補技術(shù)

雙分子熒光互補(Bimolecular fluorescence complementation, BiFC),該技術(shù)是利用熒光蛋白的特點來研究蛋白的相互作用。

熒光蛋白可從特定的位點被分開,產(chǎn)生兩個非熒光活性片段即N端片段(N-fragment)和C端片段(C-fragment)(VNVC)。當兩片段分別被融合到相互作用的蛋白上時,會因蛋白的相互作用力而被拉近、發(fā)生互補從而重新構(gòu)建成有活性的熒光蛋白并在激發(fā)光下產(chǎn)生熒光。因此利用熒光顯微鏡就可以直接通過觀察熒光有無來判斷蛋白是否發(fā)生相互作用。

這是在活細胞中觀察蛋白相互作用的很好的方法。

這個方法還是存在假陽性的,細胞里大量表達的分段的黃色熒光蛋白(YFP)可能會不受研究蛋白的結(jié)合與否而自己結(jié)合在一起,所以陰性對照的使用非常重要。

圖片2.jpg


更多有關(guān)研究蛋白質(zhì)相互作用的方法,請聯(lián)系天津益元利康生物科技有限公司。



掃一掃,關(guān)注微信
地址:天津市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)洞庭湖路220號 傳真:
版權(quán)所有 © 2024 天津益元利康生物科技有限公司  備案號:津ICP備2022004463號-1

聯(lián)


亚洲黄片在线免费看| 小sao货揉揉你的奶真大说说| 无码精品一区二区三区免费久久| 无码不卡免费视频| 精品无码国产污污污免费网站久久| 97香蕉视频| 国产日产久久高清欧美一区ww| 久久人人妻人人人人妻性色aV| 国产AV熟女一区二区三区| 高潮又爽又无遮挡又免费 | 97久久夜色精品国产九色| 成人99| 人伦片无码中文字幕| 蜜桃Av噜噜一区二区三区麻豆| 在线观看免费人成视频网站| 亚洲永久久久| 继续内射骚妇| 蜜臀久久精品久久久久换脸| 久久夜视频| 超碰免费91| 中文字幕亚洲无码日韩| 在线中文字幕一区| 2020av天堂网| 国产精品亚洲精品无码观看不卡 | 精品国产91| 精品无码国产一区二区三区51安| 久久怡红院| 鲁鲁鲁鲁鲁视频在线观看| 日韩乱码久久久久久久| 久久人妻少妇嫩草无码专区| 国产精品久久久久久久一级无码| 国产精品v欧美精品v日韩| 四虎成人精品免费影院在线播放| 久草综合视频| 亚洲加勒比| 国产美女性爱| 亚洲Va欧美va国产综合久久| 欧美日韩一区在线观看| 囯产精品久久久久久久久搜平片| 91久久久精品无码| 亚洲最新精品|