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?免疫組化（IHC）實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)假陽性和假陰性了怎么辦呢？一、假陽性的處理1.?降低一抗?jié)舛?：通過降低一抗的濃度，可以減少非特異性結(jié)合，從而降低假陽性。通常，降低濃度至能看到陽性表達(dá)且能明顯區(qū)分陽性區(qū)域與周圍間質(zhì)即可?。2.?調(diào)整封閉條件?：逐步提高封閉條件，從山羊血清到5%BSA+山羊血清，最終至5%脫脂奶。通常調(diào)整至5%BSA+山羊血清即可，不建議輕易使用5%脫脂奶?。3.?選擇合適的二抗?：對(duì)于動(dòng)物標(biāo)本，選擇抗鼠或抗兔的二抗，避免使用通用型二抗，以免種屬間抗原抗體反應(yīng)引...

常見核酸提取純化方法苯酚氯仿抽提法、磁珠法核酸分離技術(shù)、離心柱純化法等，今天我們來看下離心柱法的實(shí)驗(yàn)步驟和優(yōu)缺點(diǎn)吧~一、離心柱法提取DNA步驟離心柱法提取DNA步驟一將組織或細(xì)胞懸液加入裂解緩沖液，渦旋混勻。裂解緩沖液中含有變性劑（如胍異硫氰酸鹽），可以有效地裂解細(xì)胞和組織，破壞細(xì)胞膜和細(xì)胞核膜，同時(shí)使核酸與蛋白質(zhì)分離。離心柱法提取DNA步驟二將裂解液轉(zhuǎn)移到DNASpinColumn中，離心收集流穿液。這個(gè)步驟涉及到將裂解液通過一個(gè)特殊的膜過濾，該膜具有特定的孔徑，允許小分子...

藥物濃度的調(diào)配需根據(jù)每日用藥量和緩釋泵的輸送速率兩項(xiàng)參數(shù)來計(jì)算，每日用藥量可通過查閱專業(yè)文獻(xiàn)獲取。此外，每支緩釋泵的輸送速率信息會(huì)附在包裝盒上，應(yīng)根據(jù)包裝上的速率進(jìn)行配藥。濃度計(jì)算舉例：2001滲透泵，給藥：抗利尿激素(ADH)，1.查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，大鼠正常的ADH分泌量為30ng/天/只，或1.25ng/小時(shí)/只。然后，計(jì)算出完成1.25ng/小時(shí)所需輸注量所需的ADH濃度：ko=Q?Cd其中ko(µg/hr)是質(zhì)量輸送速率，Cd(µg/µ...

一、PCR結(jié)果分析的基本步驟：?1.基線設(shè)置?：實(shí)時(shí)PCR反應(yīng)的基線是指在PCR的初始循環(huán)期間的信號(hào)水平，通常是3至15個(gè)循環(huán)之間，此時(shí)熒光信號(hào)幾乎沒有變化，可以認(rèn)為是背景或反應(yīng)的噪音。2.?閾值設(shè)定?：?qPCR的閾值代表的是明顯超出基線的擴(kuò)增信號(hào)水平，用以區(qū)分明確的擴(kuò)增信號(hào)和背景。通常qPCR儀器自帶軟件會(huì)自動(dòng)將閾值設(shè)置為基線熒光值標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍。3.?CT值計(jì)算?：Ct是指熒光信號(hào)超過閾值時(shí)對(duì)應(yīng)的循環(huán)數(shù)，Ct值與目的基因的起始量成反比，可用于計(jì)算DNA初始拷貝數(shù)。4....

DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)。一般情況下DMEM培養(yǎng)基呈鮮紅色，當(dāng)細(xì)胞狀態(tài)、培養(yǎng)條件以及培養(yǎng)基成分發(fā)生變化，培養(yǎng)基的顏色也會(huì)發(fā)生變化。以下是DMEM培養(yǎng)基變色的常見原因：1.pH值變化DMEM培養(yǎng)基中含有酚紅，它是一種pH指示劑，能夠根據(jù)培養(yǎng)基的pH值變化而改變顏色。在pH值低于6.8時(shí)培養(yǎng)基呈黃色，pH在7.4時(shí)為紅色，pH高于8.2時(shí)則呈紫色。2.細(xì)胞代謝活動(dòng)細(xì)胞在代謝過程中，會(huì)消耗培養(yǎng)基中的糖分并產(chǎn)生乳酸...