細(xì)胞培養(yǎng)過程中常見的可造成污染的微生物包括細(xì)菌、真菌、支原體、酵母等，不論是哪種污染，均會造成細(xì)胞生長變慢、培養(yǎng)基渾濁、細(xì)胞變形等不利于細(xì)胞生長的現(xiàn)象，更有甚者可能會出現(xiàn)污染同培養(yǎng)箱內(nèi)別的細(xì)胞的現(xiàn)象，因此，細(xì)胞培養(yǎng)過程中應(yīng)樹立嚴(yán)格的無菌意識，盡量避免造成細(xì)胞污染。下面讓我們一起來看看細(xì)胞培養(yǎng)過程中如何避免微生物污染吧！
 

　　1.開始操作前，生物安全柜內(nèi)放入需要的物品，開啟紫外燈消毒30min。
 

　　2.消毒結(jié)束后，用75%酒精浸泡的棉球或紗布擦拭臺面，后面所有放入生物安全柜內(nèi)的物品均需酒精噴灑消毒。
 

　　3.對于一般的細(xì)胞來說，正常培養(yǎng)的過程中均應(yīng)在培養(yǎng)基中按比例加入青霉素鏈霉素雙抗，防止細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)菌污染。
 

　　4.在處理細(xì)胞的過程中，小心操作，移液器槍頭不能碰到生物安全柜內(nèi)任何物品，若有碰到應(yīng)及時更換，同時，吸取不同液體時注意及時更換槍頭，防止出現(xiàn)交叉污染。
 

　　5.所有培養(yǎng)基配置完成后建議分裝使用，每次實驗結(jié)束后剩余培養(yǎng)基、胰酶等均用封口膜進行封口。
 

　　6.處理細(xì)胞完成后，使用75%酒精浸泡的紗布仔細(xì)擦拭臺面，最后開啟紫外燈消毒。
 

　　7.在所有人結(jié)束細(xì)胞實驗后，細(xì)胞房內(nèi)應(yīng)嚴(yán)格消毒，將84消毒液或新潔爾滅稀釋后擦拭桌面，再用專用拖把拖地，最后開啟紫外燈消毒。
 

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